Как к Вам обращаться:

Ваш E-mail:

Ваш телефон №:

Интересующая Вас программа:
   НМО

   Даю согласие на обработку моих данных

Со сведениями об обработке персональных данных ЧОУ ДПО "РАДО" можно ознакомиться в Реестре операторов, осуществляющих обработку персональных данных под регистрационным номером 63-14-000928 на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзора)

Подать
заявку

Методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств

Учебный план

дополнительной профессиональной программы повышения квалификации врачей по направлению

«Методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств»

(срок освоения 36 ак.часов)

  

Актуальность: Программа повышения квалификации направлена на совершенствование необходимых знаний, умений и навыков, профессиональных компетенций в области оценки качества лекарственных средств внутриаптечного изготовления, теоретических аспектов применения современных методов исследования для контроля качества лекарственных средств в условиях фармацевтических организаций.

Программа рассмотривает основные «понятия» применяемые в сфере обращения лекарственных средств (ЛС) и вопросов, связанных с контролем качества ЛС направленных на обеспечение населения качественными, эффективными и безопасными ЛС. Рассматривается фармацевтический анализ: фармакопейный. направленный на оценку качества субстанций и лекарственных препаратов промышленного производства и внутриаптечный контроль, который оценивает качество объектов аптечного изготовления.

 

Категория слушателей: специалисты, имеющие высшее профессиональное образование по специальности: Фармация, Управление и экономика фармации, Фармацевтическая технология,

Фармацевтическая химия и фармакогнозия

 

Форма обучения:

заочная с применением дистанционных образовательных технологий

 

Документ, выдаваемый по окончании обучения: удостоверение, установленного государством образца.

  

 Учебный план.

Наименование

дисциплин

Общая трудоемкость, ч

Всего, ауд.ч

Аудиторные занятия, ч

Самостоятельная работа,

ч

Промежуточная

аттестация

лекции

практические

 

Зачет

Экзамен

Государственная система регулирования лекарственных средств и основные законодательные и подзаконные правовые нормативные акты России.  Международный опыт.

8

4

4

 

4

 

 

Фармацевтический анализ и контроль качества лекарственных средств.

24

18

18

 

6

 

 

Итоговая аттестация

4

4

 

 

4

 

Экзамен

Итого

 

36

26

22

 

14