Ваша фамилия:

Ваше имя:

Ваше Отчество:

Ваш E-mail:

Ваш телефон №:

не забывайте про код города

   Даю согласие на обработку моих данных

Со сведениями об обработке персональных данных ЧОУ ДПО "РАДО" можно ознакомиться в Реестре операторов, осуществляющих обработку персональных данных под регистрационным номером 63-14-000928 на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзора)

Подать
заявку

Основы регулирования фармацевтической деятельностью

Учебный план

дополнительной профессиональной  программы повышения квалификации врачей по направлению

«Основы регулирования фармацевтической деятельностью»

 (срок освоения 36 ак.часов)

  

Целью  реализации программы является дополнительное профессиональное образование, совершенствование квалификации специалистов, занимающихся  фармацевтической деятельностью.

 

Актуальность: Для специалистов фармацевтического профиля, считающихся специалистами системы здравоохранения, согласно государственным образовательным стандартам, знание нормативно-правовой базы в области обращения ЛС необходимо для эффективной деятельности фармацевтических организаций и в решении профессиональных задач.

     В процессе изучения цикла будут рассмотрены основные нормативные акты, регламентирующие фармацевтическую деятельность. Основные положения федерального законодательства в сфере обращения лекарственных средств. Лицензирование фармацевтической деятельности. Государственный контроль и надзор при осуществлении фармацевтической деятельности.

Формат обучения позволяет участвовать в нем специалистам без отрыва от работы и получить пакет методических материалов в электронной форме (в виде презентаций).

  

Категория слушателей: специалисты, имеющие высшее профессиональное образование по специальности: Фармация, Управление и экономика фармации.

  

Форма обучения:

заочная с применением дистанционных образовательных технологий

  

Документ, выдаваемый по окончании обучения: удостоверение, установленного государством образца.

 

 Учебный план.

Наименование

дисциплин

Общая трудоемкость, ч

Всего, ауд.ч

Аудиторные занятия, ч

Самостоятельная работа,

ч

Промежуточная

аттестация

лекции

практические

 

Зачет

Экзамен

1. Основные положения федерального законодательства в сфере обращения ЛС (НС и ПВ и других товаров аптечного ассортимента)

10

6

6

 

4

 

 

2.Лицензирование как форма государственного регулирования и контроля фармацевтической деятельности

10

4

4

 

6

 

 

3.Государственный контроль и надзор при осуществлении фармацевтической деятельности

12

6

6

 

6

 

 

Итоговая аттестация

4

4

 

 

4

 

Экзамен

Итого

36

22

16

 

20