Как к Вам обращаться:

Ваш E-mail:

Ваш телефон №:

Интересующая Вас программа:
   НМО

   Даю согласие на обработку моих данных

Защита от спама
Сколько будет:
Ответ:

Со сведениями об обработке персональных данных ЧОУ ДПО "РАДО" можно ознакомиться в Реестре операторов, осуществляющих обработку персональных данных под регистрационным номером 63-14-000928 на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзора)

Подать
заявку

Фармаконадзор. Обеспечение безопасного использования лекарственных средств и медицинских изделий

 Учебный план

дополнительной профессиональной  программы повышения квалификации врачей по направлению

 «Фармаконадзор. Обеспечение безопасного использования лекарственных средств и медицинских изделий»

 (срок освоения 36 ак.часов)

Целью освоения дополнительной профессиональной образовательной программы повышения квалификации является совершенствование профессиональных знаний и компетенций  врачей-клинических фармакологов по  вопросам выявления, оценки и предотвращения нежелательных последствий применения лекарственных препаратов.

Актуальность проблемы Фармаконадзор является приоритетным направлением развития здравоохранения во всём мире. Вопросы эффективной организации деятельности по выявлению, оценке и предотвращению нежелательных последствий применения лекарственных препаратов имеют чрезвычайную актуальность для всех без исключения участников системы здравоохранения.
Категория слушателей: Врачи, имеющие высшее профессиональное образование по одной из специальностей: Клиническая фармакология.

Форма обучения:

дистанционная  (с частичным отрывом от работы)

Документ, выдаваемый по окончании обучения: удостоверение, установленного государством образца.

 

Титульный лист утвержденной Рабочей программы

 

Учебный план

Наименование разделов,

дисциплин (модулей)

 

Общая трудоемкость,

ч

Всего

 часов

Электронные формы обучения/ДОТ, ч

СРС,ч

Форма контроля(зачет, экзамен)

лекции

Практические занятия

1. Государственный контроль качества ЛС, контроль проведения  доклинических  исследований  ЛС  и  клинических исследований ЛП, мониторинг безопасности  ЛП  и  медицинских изделий.

6

4

4

2

 

2. Контрольно-надзорная деятельность Росздравнадзора в сфере обращения лекарственных средств

6

4

4

2

 

3.Клинико-фармакологические особенности взаимодействия лекарственных препаратов

6

4

4

2

 

4. Оценка эффективности и безопасности применения лекарственных препаратов

6

6

6

 

5. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов, медицинских изделий

4

4

4

 

6. Федеральный Государственный надзор

4

4

4

 

Итоговая аттестация

4

4

Тестирование

Итого

36

26

26

 

10

 

 

СРС (самостоятельная работа студента)